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利用基因工程技术生产人骨形成蛋白(hBMP),为其诱骨机理及临床应用研究提供前提条件。作者将hBMP2 cDNA3’端732bp片段,克隆入大肠杆菌表达载体pGEX-2T,经IPTG诱导后,表达产物存在于包涵体中,将其纯化复性后,进行SDS-PAGE和FPLC分析,并作小鼠体内异位诱骨活性检测。表达的hBMP2与GST的融合蛋白Mr=51ku,占菌体总蛋白的30%,纯化、复性后,FPLC分析示尖而