【摘 要】
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目的观察恩必普联合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效并对其安全性做出评价。方法将2010年10月至2014年5月收入我院的78例符合标准的急性脑梗死患者作为研
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目的观察恩必普联合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效并对其安全性做出评价。方法将2010年10月至2014年5月收入我院的78例符合标准的急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为实验组39例和对照组39例。实验组给予恩必普联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗,对照组仅给予rt-PA治疗,其余治疗和护理方法相同。以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)作为疗效判定标准。结果经治疗后21 d,实验组的治疗有效率97.4%显著高于对照组61.5%,P<0.05。两组并发症的发生率均比较低。结论恩必普联合重组组织型纤溶酶原激活剂较单纯应用重组组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死效果更为显著,且安全有效。
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