探讨亚硒酸钠联合阿霉素前体药(PADM)对胃癌SGC-7901细胞Warburg效应的影响及其作用机制。
方法将SGC-7901(购自美国ATCC公司)细胞分为4组：对照组、亚硒酸钠组(16.94 μmol/L)、PADM组(2.00 mg/L)和亚硒酸钠联合PADM组(16.94 μmol/L亚硒酸钠＋2.00 mg/L PADM)。生化实验检测细胞内葡萄糖摄取量、三磷酸腺苷(ATP)含量及乳酸浓度。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞己糖激酶1(HK1)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA水平。蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞HK1、GLUT4、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)表达水平。多组间比较采用单因素方差分析，均数间两两比较采用SNK检验。
结果与对照组比较，亚硒酸钠组、PADM组和亚硒酸钠联合PADM组细胞葡萄糖摄取率[(0.395±0.004)%、(0.467±0.003)%、(0.159±0.006)%]、ATP[(1 345.692±18.339) μmol/gprot、(1 494.232±32.566) μmol/gprot、(571.075±36.408) μmol/gprot]和乳酸浓度[(7.649±0.348) mmol/gprot、(8.334±0.101) mmol/gprot、(3.188±0.059) mmol/gprot]均明显降低，差异有统计学意义(F＝3 057.689、252.360、700.295，P<0.05)，HK1(mRNA：0.477±0.416、0.573±0.067、0.033±0.006；蛋白：0.492±0.003、0.560±0.003、0.407±0.001)、GLUT4(mRNA：0.326±0.023、0.334±0.017、0.009±0.001；蛋白：0.366±0.002、0.432±0.005、0.205±0.007)、p-PI3K(0.487±0.003、0.589±0.001、0.295±0.006)和p-mTOR(0.432±0.006、0.517±0.005、0.250±0.007)表达均明显下调，差异有统计学意义(F＝230.850、382.407、9 640.167、3 776.600、4 791.966、3 947.977，P<0.05)，且亚硒酸钠联合PADM组比药物单独处理组的抑制效果更明显，差异有统计学意义(t＝52.053、72.821、32.912、32.733、21.896、76.347、18.269、13.995、24.001、33.359、42.555、89.685、40.410、48.446、51.192、84.800、35.482、54.547，P<0.05)。
结论亚硒酸钠联合PADM可明显抑制SGC-7901细胞的Warburg效应，其作用机制可能与抑制PI3K/mTOR信号通路有关。