论文部分内容阅读
本文采用淋巴细胞转化(淋转)试验法观察到β-内啡肽在浓度为0.3,3,30nmol/L时,可增强亚适量刀豆蛋白A(ConA)(0.625mg/L)诱导的小鼠脾淋转反应,而对未经活化的静止淋巴细胞未见致分裂作用。作者又观察到纳洛酮作为阿片受体的拮抗剂,可阻断β-内啡肽对小鼠脾淋转反应的增强作用。另外,发现在ConA诱导淋转过程中不同时间加入β-内啡肽,其协同效应从培养起始后24h内最为明显。