【摘 要】
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目的 基于网络药理学方法研究柴胡疏肝散（CSP）抗消化性溃疡（PU）的作用机制。方法 使用中药系统药理学数据库（TCMSP）获取CSP药物活性成分，通过Swiss Target Prediction平台预测药物活性成分的潜在靶点，并检索OMIM、TTD、DiGSeE、Drug Bank及Human Phenotype Ontology（HPO）5个疾病靶点数据库，然后获得CSP抗PU的作用靶点。使
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目的 基于网络药理学方法研究柴胡疏肝散（CSP）抗消化性溃疡（PU）的作用机制。方法 使用中药系统药理学数据库（TCMSP）获取CSP药物活性成分，通过Swiss Target Prediction平台预测药物活性成分的潜在靶点，并检索OMIM、TTD、DiGSeE、Drug Bank及Human Phenotype Ontology（HPO）5个疾病靶点数据库，然后获得CSP抗PU的作用靶点。使用String数据库和CytoScape 3.2.1软件构建PPI网络，选出Degree值排名前10的作用靶点。通过Metascape平台对CSP抗PU的作用靶点进行KEGG通路分析。结果 从CSP中得到102个药物活性成分，其中柴胡14个，陈皮4个，川芎5个，香附15个，枳壳4个，白芍4个，甘草73个；共得到43个CSP抗PU与相关的作用靶点，网络中Degree值排名前10的靶点分别为VEGFA、EGFR、PTGS2、MMP9、TNF、SRC、MMP2、KDR、NOS3、TLR4。KEGG通路富集分析显示，CSP抗PU作用机制涉及癌症通路、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、VEGF信号通路、雌激素信号通路等。结论 CSP抗PU的作用机制具有“多成分-多靶点-多通路”的特点。
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