RXRα激动剂贝萨罗汀通过调控TGF-β1/Smad2通路抑制ApoE^−/−小鼠动脉粥样硬化的形成

来源 :中国病理生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xinouser

【摘要】

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目的:观察类视黄醇X受体α(RXRα)激动剂贝萨罗汀(Bex)对载脂蛋白E缺陷(ApoE^−/−)小鼠动脉粥样硬化及转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响,并

【作者】

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许昌声张美金练桂丽彭峰王华军林金秀柴大军

【机构】

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福建医科大学附属第一医院心血管内科

【出处】

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中国病理生理杂志

【发表日期】

：

2020年9期

【关键词】

：

类视黄醇X受体α 贝萨罗汀动脉粥样硬化 TGF-β1/Smad2信号通路血管平滑肌细胞 Retinoid X receptorαBexaroteneAthe

【基金项目】

：

福建省自然科学基金资助项目(No.2017J01194),福建省卫生教育联合攻关计划项目(No.WKJ2016-2-10)

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目的:观察类视黄醇X受体α(RXRα)激动剂贝萨罗汀(Bex)对载脂蛋白E缺陷(ApoE^−/−)小鼠动脉粥样硬化及转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响,并探讨Bex抑制动脉粥样硬化的机制。方法:选取10只C57BL/6小鼠为正常对照组,选取30只ApoE^−/−小鼠随机分为3组:ApoE^−/−组、ApoE^−/−+Bex5(5 mg·kg^−1·d^−1 Bex)组及ApoE^−/−+Bex10(10 mg·kg^−1·d

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