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用基因工程法在大肠杆菌中表达丙肝病毒（HCV）的部分非结构NS4基因，经分子杂交分析，表达产物可特异地与抗-HCV非结构区抗体反应。在SDS-PAGE中，表达产物呈现一条约49kD的融合蛋白带，约为菌体总蛋白的20%。用部分纯化的表达产物制备的ELISA试剂，可检测出国家丙肝诊断试剂参考品全部10个阳性样品中的8个，而对全部10个阴性样品均未出现假阳性反应，其检出率和P/C值均高于目前国内所用的5-1-1合成肽。显示了该表达产物用于丙肝诊断试剂及确证试剂的可能性。