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新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢性疾病进行集体筛查，在临床症状尚未出现之前或表现轻微时即可早期诊断，早期治疗，从而避免或减轻患儿重要脏器出现不可逆的损害，导致死亡或生长及智能发育异常。新生儿足跟血的采集是新生儿疾病筛查的一个重要环节，对提高人口素质和预防智力障碍发生具有重要意义。但临床上常由于采血方法不佳，出现因采血量不足或采血困难而反复针刺，既增加了新生儿皮肤损伤，又使家长心理上不易接受，