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通过接合转移和SacB负向筛选方法，成功构建了一株apx Ⅱ C缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体菌大肠杆菌（E．coliβ21155），并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养约5h，然后涂到含氯霉素抗性的培养基培养，挑取阳性克隆，接种到无抗性液体培养基，培养后涂于含有蔗糖的的固体培养基，培养一定时间后挑取蔗糖抗性的克隆，即可得到目的突变株。通过PCR、遗传稳定性、外毒素分泌、重组位点序列分析证明重组菌构建成功。通过对重组菌生物学特性进行初步研