通过¹³¹I治疗后全身显像和SPECT显像对分化型甲状腺癌(DTC)患者残余甲状腺组织(简称残甲)和癌组织内¹³¹I的生物动力学进行研究，同时评价促甲状腺激素(TSH)对¹³¹I动力学的影响。

对57例进行¹³¹I治疗(治疗剂量2.96～7.4 GBq)的患者进行回顾性分析。采用重组人TSH(rhTSH)或停用甲状腺激素(THW)的方法提高TSH水平。每例患者口服¹³¹I后1、2和4(或5) d行全身显像，最后1次全身显像时加做SPECT/CT显像。根据SPECT/CT显像结果，所有高摄取灶被分为残甲(ThyR)或转移性淋巴结(mLN)。ThyR和mLN内¹³¹I的滞留率和吸收剂量采用商用剂量计算工具包和OLINDA软件进行计算。

mLN内¹³¹I滞留率和有效半衰期均较ThyR低(P<0.001，P＝0.003)。rhTSH组内ThyR的滞留率和有效半衰期均较THW组内ThyR的对应值高(均P<0.001)。rhTSH组内和THW组内mLN的滞留率和有效半衰期差异均无统计学意义(P＝0.549，P＝0.571)。

采用rhTSH或THW的方法提高TSH水平后行¹³¹I治疗，两者对残甲和转移性淋巴结产生的辐射剂量相似。