美国FDA发布有关孟鲁司特的安全性评估信息

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2008年3月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布正在对抗哮喘药孟鲁司特(montelukast,Singulair/顺尔宁)可能引起患者行为/情绪变化以及自杀的安全性数据进行回顾。
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