论文部分内容阅读
目的：利用实时荧光定量PCR法建立灵敏而稳定的人乳头瘤病毒(human papil omavirus, HPV)18型病毒含量的检测方法。方法：收集就诊于焦作市妇幼保健院的妇科门诊宫颈刮片脱落细胞50例；采用普通PCR扩增HPV18 E6/7基因，将PCR产物纯化，连接入T载体，构建HPV18 E6/7基因定量PCR扩增的标准品，采用实时荧光定量PCR以检测扩增效率和相关系数。结果：构建含有HPV18 E6/7片段的T载体作为检测HPV18的病毒含量标准品条件良好，标准曲线的相关系数分别为0.9814，相关性检验P