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目的建立心肌微血管内皮细胞培养模型。方法以1％～2％鼠尾胶原对培养皿作预处理，采用胶原酶和胰蛋白酶两次消化法从SD大鼠心肌分离培养微血管内皮细胞。结果通过形态学特征及微血管内皮细胞相关特异性抗原检测证实，得到高纯度大鼠心肌微血管内皮细胞。结论以鼠尾胶原对培养皿作预处理，采用蛋白酶消化及机械剪切、过滤的方法培养大鼠心肌微血管内皮细胞，纯度和获得率均较高。