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目的构建含人幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)尿素通道蛋白编码基因(UreI)的真核表达的重组载体,并在COS-7细胞中表达,为核酸疫苗的开发奠定基础。方法以原核表达质粒pET32a(+)/UreI为模板,扩增UreI编码基因片段,将目的基因与同样进行酶切、纯化的载体pEGFPN1进行连接,而后转化并筛选含有目的基因的重组载体pEG—FP—N1/UreI,并在COS-7细胞中表达,以荧光蛋白和Westernblot法检测其表达产物。结果经酶切、测序证实插入的基因片段为H