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Xylocydine（5-氨甲酰基-4-氨基-6-溴-7-（β-L-呋喃木糖）吡咯[2，3-d]嘧啶）是一种新型的CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）抑制剂，具有较高的抗癌活性．以四氰乙烯和L-木糖为原料，首先分别合成了5-氰基-4-氨基-6-溴吡咯[2，3-d]嘧啶和1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-L-呋喃木糖，然后将它们通过糖苷化反应、苯甲酰基水解和氰基氧化反应，合成得到了Xylocydine，并通过^1 HNMR、^13C NMR对其结构进行了表征．