【摘 要】
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为构建猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白的B、C抗原域(E2BC)酿酒酵母表面展示体系,以pVEXE2为模板,用PCR克隆了E2BC基因,并插入酵母展示表达载体p1v5AG的BamH I和EcoRI位点,构建重组酵母
【机 构】
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东北大学生命科学与健康学院生物技术研究所
【基金项目】
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国家自然基金重点项目(31130052).
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为构建猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白的B、C抗原域(E2BC)酿酒酵母表面展示体系,以pVEXE2为模板,用PCR克隆了E2BC基因,并插入酵母展示表达载体p1v5AG的BamH I和EcoRI位点,构建重组酵母展示表达载体,用LiAC方法转化酿酒酵母细胞W303,构建重组酵母菌。重组菌经培养后,对酵母菌细胞进行针对His标签的间接免疫荧光染色,检测His-E2BC融合表达蛋白。结果显示,重组酵母菌表面有绿色荧光,表明E2BC蛋白成功表达于酵母表面,为开发酵母载体口服疫苗奠定了基础。
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