【摘 要】
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目的：研究早期生长因子EGR1对U87MG细胞Aβ40表达的影响。方法：构建EGR1表达质粒并转染U87MG（实验组）,以转染空白质粒的U87MG细胞作为对照。采用qRT-PCR法检测两组EGR1 mRNA的表
【基金项目】
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河南省科技厅基础与前沿项目340600531605, 河南省教育厅自然科学研究计划12A320072
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目的：研究早期生长因子EGR1对U87MG细胞Aβ40表达的影响。方法：构建EGR1表达质粒并转染U87MG（实验组）,以转染空白质粒的U87MG细胞作为对照。采用qRT-PCR法检测两组EGR1 mRNA的表达;收集细胞培养液用ELISA法检测Aβ40的水平;提取总蛋白用蛋白印迹法检测BACE1和PS1蛋白的表达。结果：质粒成功构建并表达。实验组EGR1 mRNA表达水平较对照组明显增高（P〈0.001）;实验组细胞培养液中Aβ40水平较对照组增高（P〈0.001）;实验组BACE1蛋白的表达较对照组增
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