【摘 要】
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目的克隆简单异尖线虫L-样半胱氨酸蛋白酶基因（AsCP）全长,研究其表达特性。方法根据GenBank中简单异尖线虫表达序列标签L-样半胱氨酸蛋白酶基因的部分信息,设计特异引物,用cDNA
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目的克隆简单异尖线虫L-样半胱氨酸蛋白酶基因（AsCP）全长,研究其表达特性。方法根据GenBank中简单异尖线虫表达序列标签L-样半胱氨酸蛋白酶基因的部分信息,设计特异引物,用cDNA末端快速扩增技术扩增3′端部分,获得基因全长序列。根据基因全长序列设计引物,以简单异尖线虫总RNA为模板,RT-PCR扩增AsCP基因编码序列,产物经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切,克隆至表达载体pET32а（＋）,转化大肠埃希菌BL21（DE3）株,以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,表达效果经十二烷基硫酸钠
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