甲状腺功能减退对雄性大鼠睾丸线粒体ERα和AR基因mRNA表达的影响

来源 :毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoming198877
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目的探讨甲状腺功能减退(甲减)对雄性大鼠睾丸线粒体性激素受体(ERα和AR)基因mRNA表达的影响,为研究甲减对雄性生殖系统损伤机制提供理论依据。方法 30只健康雄性wistar大鼠,随机分3组,按体质量,采用随机数字表法分为3组:对照组(C组,灌胃生理盐水1 ml/100 g)、低剂量组(L组,灌胃0.1 mg/kg丙硫氧嘧啶1 ml/100 g)和高剂量组(H组,灌胃10 mg/kg丙硫氧嘧啶1 ml/100 g),每组10只,灌胃60 d,每隔2天称体重1次。灌胃结束次日处死大鼠,放射免疫法检测血清中甲状腺激素(TT3、TT4和TSH);实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测睾丸线粒体ERα和AR基因mRNA相对表达量。结果与C组和L组比较,H组大鼠体重、TT3和TT4出现明显降低(F=19.82,P<0.05;F=139.34,P<0.05),TSH水平及睾丸脏器系数显著升高(F=60.389,P<0.05;F=21.83,P<0.05);基因结果显示:H组ERα基因mRNA相对表达量显著高于C组和L组(F=13.35,P<0.05),AR基因mRNA相对表达量显著性高于C组(F=4.561,P<0.05)上述差异均有统计学意义。结论甲减可影响性激素受体基因mRNA表达,进而损伤大鼠生殖系统。 Objective To investigate the effect of hypothyroidism (Hypothyroidism) on the mRNA expression of testicular mitochondrial ERα and AR in male rats, and to provide a theoretical basis for the study of hypothyroidism on the mechanism of male reproductive system injury. Methods Thirty healthy male Wistar rats were randomly divided into three groups. The rats were divided into three groups according to body weight: control group (C group, normal saline 1 ml / 100 g), low dose group (L Group, gavage 0.1 mg / kg propylthiouracil 1 ml / 100 g) and high dose group (group H, gavage 10 mg / kg propylthiouracil 1 ml / 100 g) 60 d, weighing once every 2 days. Serum thyroid hormones (TT3, TT4 and TSH) were detected by radioimmunoassay (RIA), and relative mRNA levels of ERα and AR mRNA in testicular mitochondria were detected by real-time fluorescence quantitative PCR (RT- Results Compared with group C and group L, the body weight, TT3 and TT4 in group H were significantly decreased (F = 19.82, P <0.05; F = 139.34, P <0.05) and TSH and testis organ coefficient were significantly increased The results showed that the relative expression of ERα mRNA in H group was significantly higher than that in C group and L group (F = 13.35, P <0.05) The relative expression was significantly higher than the C group (F = 4.561, P <0.05) The above differences were statistically significant. Conclusion Hypothyroidism can affect the expression of sex hormone receptor gene mRNA and then injure the rat reproductive system.
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