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采用量子化学从头算方法在HF/6-31G*及MP2/6-31G*水平上对1,3-丁二烯及呋喃与硫甲醛间的杂Diels-Alder反应进行了理论研究.利用能量梯度法对反应途径上各驻点的几何构型进行了优化,对过渡态进行了振动分析确认.结果表明:两反应均为双分子基元反应,两反应中牵涉到的前线轨道(FMO)相互作用主要是1,3-丁二烯或呋喃分子的最高占据轨道(HOMO)与硫甲醛分子的最低空轨道(LUMO)间的相互作用,在MP2/6-31G*水平所计算的两反应的活化势垒分别为3.70 kJ*mol-1及9.58 k