【摘 要】
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目的:分析某眼科医院59例荧光素钠不良反应(ADR)报告,了解其ADR发生特点,提高临床用药安全性.方法:收集2016年1月～2017年12月某眼科医院835例使用荧光素钠行眼底荧光血管造影
【机 构】
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西安市第四医院药剂科 西安710004
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目的:分析某眼科医院59例荧光素钠不良反应(ADR)报告,了解其ADR发生特点,提高临床用药安全性.方法:收集2016年1月～2017年12月某眼科医院835例使用荧光素钠行眼底荧光血管造影患者中发生ADR的病历资料,对患者年龄、性别与疾病分布,ADR的发生时间、累及系统/器官及主要临床表现,ADR的处理及结果,国产与进口制剂ADR发生率等进行统计分析.结果:共收集到荧光素钠ADR有效报告59份,不良反应发生率7.06％.进口与国产制剂ADR发生率分别为5.73％ 及7.68％,差异无统计学意义(P＞0.05).40岁以下年龄组ADR发生比例较高,其中18岁以下年龄组ADR发生比例25.93％.ADR发生时间以用药后30 min以内为主;累及系统和器官以中枢及外周神经系统损害、皮肤及附件损害所占比例最大.3例重度ADR患者经急诊科紧急治疗后好转.结论:应加强对荧光素钠ADR的主动监测并对其用药风险进行评估,尽可能减少患者ADR的发生,保障患者用药安全.
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