【摘 要】
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目的 探讨CD7阳性急性髓系白血病(AML)患者的细胞遗传学及临床特征.方法 2008年1月至2012年12月中国科学技术大学附属第一医院收治的788例AML患者中,CD7阳性140例,分析其临床
【机 构】
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中国科学技术大学附属第一医院 安徽省立医院中心实验室, 合肥,230001中国科学技术大学附属第一医院 安徽省立医院血液科, 合肥,230001;
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目的 探讨CD7阳性急性髓系白血病(AML)患者的细胞遗传学及临床特征.方法 2008年1月至2012年12月中国科学技术大学附属第一医院收治的788例AML患者中,CD7阳性140例,分析其临床及细胞遗传学等特征.结果 140例CD7阳性AML患者中,法、美、英分型系统(FAB)分型以M5[47.1 %(66/140)]和M2[27.1 %(38/140)]较为常见;M0、M1患者CD7阳性率较高[(60.9± 13.2)%与(53.1±29.5)%].染色体核型分析结果显示,合并预后不良核型CD7阳性AML患者72例(51.4 %). 31例(22.1 %)的CD7阳性AML患者同时伴其他淋系抗原的表达. CD7阳性AML患者中,伴有白细胞计数增高(≥20×109/L)者占75.0 %(105/140),伴有肝脾大者占82.1 %(115/140).CD7阳性AML患者中≥65岁者所占比例低于CD7阴性AML患者中≥65岁者[25.7 %(36/140)比39.4 %(255/648),χ2＝8.62,P＝0.03];CD7 阳性 AML 患者完全缓解率低于 CD7 阴性 AML 患者[12.1 %(17/140)比24.7 %(160/648),χ2＝9.70,P＝0.01].结论 CD7阳性AML患者具有特定细胞遗传学和临床特征,其预后不良.
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