【摘 要】
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目的 通过检测细粒棘球蚴感染小鼠IL-10表达水平的变化,探讨IL-10的免疫调控作用. 方法 收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏囊泡中的原头蚴,处理后接种实验组小鼠肝脏,建立实验动物
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院,新疆重大疾病医学重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地,新疆乌鲁木齐830011;新疆医科大学基础医学院,新疆乌鲁木齐830011;新疆医科大学基础医学院,新疆乌鲁木齐,
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目的 通过检测细粒棘球蚴感染小鼠IL-10表达水平的变化,探讨IL-10的免疫调控作用. 方法 收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏囊泡中的原头蚴,处理后接种实验组小鼠肝脏,建立实验动物模型.于感染后2、8、30、90和270 d各取8只小鼠处死,收集血液,分离血清,采用ELISA检测IL-10含量;同时剥取小鼠脾脏,采用RT-PCR检测IL-10mRNA.实验设0.9％ NaCl对照组. 结果 与对照组比较,实验组小鼠在感染后60和90 d血清IL 10表达水平显著升高,在感染后180 d达到峰值,随后略有下降,但持续高水平表达(t180d=-27.087,t270d=-19.382,均P＜0.01).与对照组相比,实验组小鼠脾脏IL-10 mRNA水平在感染后90 d达到峰值(t=-3.959,P＜0.01),之后表达量仍然处于较高水平状态(t180d=-2.571,t270a=-3.284,均P＜0.01). 结论 细粒棘球蚴感染后期小鼠IL-10持续高表达,这可能是导致细粒棘球蚴发生免疫逃逸的机制之一.
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