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原代分离及培养兔肋软骨生长板软骨细胞，添加不同浓度的全反式维甲酸（AT—RA）诱导软骨细胞的终末分化。酶动力学法检测碱性磷酸酶（AKP）及细胞培养上清液中一氧化氮合酶（NOS）活性；硝酸还原酶法检测所培养软骨细胞上清液中一氧化氮（NO）浓度；AT—RA分别联合NOS抑制剂L-硝基精氨酸甲酯（L—NAME）及可以产生NO的S-亚硝基谷胱甘肽（SNOG）作用于原代培养的生长板软骨细胞，分别检测AKP活性。结果发现随着AT—RA浓度的递增，AKP、NOS活性及N0浓度明显增加（P〈0．05）；L—NAME明显抑