【摘 要】
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目的 探讨小鼠心脏淀粉样变疾病模型的建立以及淀粉样纤维在小鼠心脏组织中的形态学观察.方法 采用雌性热休克转录因子1(heat shock factor 1, HSF1)基因敲除(Hsf1-/-)小鼠和
【机 构】
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河北医科大学病理学教研室, 河北省肾脏病重点实验室, 石家庄 050017河北医科大学口腔医院口外科,石家庄,050000;河北医科大学附属第三医院骨病科,石家庄,050000;河北医科大学组织学与胚
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目的 探讨小鼠心脏淀粉样变疾病模型的建立以及淀粉样纤维在小鼠心脏组织中的形态学观察.方法 采用雌性热休克转录因子1(heat shock factor 1, HSF1)基因敲除(Hsf1-/-)小鼠和野生型ICR小鼠进行淀粉样变诱导实验,构建老化淀粉样变疾病模型.模型构建2个月后,通过刚果红染色、免疫组织化学、电镜等方法对各个实验组心脏组织中淀粉样变沉积情况及心功能进行评估.结果 通过淀粉样变诱导实验2个月后,Hsf1-/-小鼠与野生型小鼠各组织中均有淀粉样物质沉积,但心脏组织中淀粉样纤维沉积程度显著不同,且沉积部位主要位于小鼠心肌中的结缔组织内及小血管的管壁,并引起心肌细胞损伤.此外,Hsf1-/-小鼠心脏淀粉样变程度显著高于野生型小鼠,心功能损伤程度显著高于野生型小鼠.结论 Hsf1基因敲除小鼠可用于构建心脏淀粉样变疾病的动物模型,并应用于心脏淀粉样变疾病的基础及临床研究.
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