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通过蒙古黄芪组织培养技术的正交试验,确定了蒙古黄芪最佳繁殖培养基:MS+BA0.6mg/L+IAA0.2mg/L+PP3330.2mg/L;叶作为诱导愈伤组织的外植体优于茎,最适培养基:MS+BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.5mg/L;最佳生根培养基:1/2MS+IAA0.5mg/L+IBA2.0mg/L+ABT2.0mg/L。建立了蒙古黄芪快速繁殖体系;在无菌条件下利用秋水仙碱诱导蒙古黄芪,获得62个染色体加倍遗传稳定的变异试管苗株系,通过试管苗根尖染色体鉴定,对诱导获得的蒙古黄芪染色