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目的 将圣湘公司乙型肝炎病毒（HBV）核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）在不同荧光定量PCR系统进行性能验证,以给出该试剂盒在不同检测平台上的性能评价。方法 依据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）颁布的EP系列文件和《医学实验室质量和能力认可准则》相关文件,应用Roche LightCycler^（R）480 II实时荧光定量PCR系统及美国ABI 7500型实时荧光定量PCR系统对圣湘公司乙型肝炎病毒（HBV）核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）进行临床样本精密度、正确度、可报告范围和检