【摘 要】
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利用培养新生大鼠心肌细胞,检测NO前体L-精氨酸(L-arginine,L-Arg)和NO供体硝普钠(sodium nitroprus-side,SNP)对PKC活性的影响,并探讨内、外源性NO在PKC激动剂佛波指(phorbo
【机 构】
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海南医学院生理教研室,中山医科大学生理教研室
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利用培养新生大鼠心肌细胞,检测NO前体L-精氨酸(L-arginine,L-Arg)和NO供体硝普钠(sodium nitroprus-side,SNP)对PKC活性的影响,并探讨内、外源性NO在PKC激动剂佛波指(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)激活PKC中的作用.实验结果表明:培养基中加入L-Arg,PKC活性呈剂量依赖性降低;用L-Arg进行预处理,30 min后加入PMA,PKC活性明显降低,与单纯PMA组相比有显著差异;NOS抑制剂L-NAME本身对基础状态PKC活性无明显影响,但可阻断L-Arg对上述2个效应的影响;培养液中加入NO供体SNP,PKC活性呈剂量依赖性降低;用SNP预处理心肌细胞,5 min后加入PMA,PKC活性与单纯PMA组相比有显著性差异.以上结果表明,内、外源性NO均具有剂量依赖性抑制PKC活性的作用,PKC可能是NO对心肌细胞作用的胞内信号传导通路的关键部位或重要信号分子之一;L-Arg通过NOS先生成NO,NO再对PKC起抑制作用.
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