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目的:构建合适的载体用于外源基因在巴斯德毕赤酵母中的正确分泌表达.方法:利用PCR技术,对已有载体pPIC9K进行改造:在多克隆位点处增加一个NaeⅠ酶切位点;去除卡那霉素抗性基因中的一个XhoⅠ酶切位点.结果和结论:成功地构建了pMEN9K,pMEX9K两个载体,并可以利用这两个载体对外源基因进行分泌表达.