猪瘟E^rns基因在大肠杆菌中的高效表达

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nicday

【摘要】

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提取猪瘟病毒石门系强毒株的基因组RNA,用RT-PCR扩增其Erns基因的cDNA,将其克隆到原核表达载体pPROEXTMHTc中,然后转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导,Erns基因获得高效表达.SDS-P

【作者】

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贾洪林仇华吉李娜朱庆虎罗玉子童光志

【机构】

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中国农业科学院,中国农业科学院

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2005年3期

【关键词】

：

猪瘟病毒 RT-PCR 原核表达 E^rns基因大肠杆菌鉴别诊断 CSFV RT-PCR prokaryotic expression

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提取猪瘟病毒石门系强毒株的基因组RNA,用RT-PCR扩增其Erns基因的cDNA,将其克隆到原核表达载体pPROEXTMHTc中,然后转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导,Erns基因获得高效表达.SDS-PAGE分析显示,表达的重组融合蛋白表现分子量约为31 ku.Western blot分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性.重组蛋白可用于制备诊断抗原,用于标记疫苗接种和野毒感染的鉴别诊断.

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