论文部分内容阅读
为筛选在不同生长时期鹿茸组织中稳定表达的内参基因，试验以不同生长时期（分别为脱盘后10、20、40和60d）的鹿茸组织为材料，采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法分析甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）、82-微球蛋白（B2M）、还原型辅酶I（NADH）、60S核糖体蛋白L40（RPL40）、谷胱甘肽还原酶7（GPx）和B肌动蛋白（ACTB）6个看家基因的表达情况，并运用geNorm和NormFinder两个程序综合分析6个看家基因的表达稳定性。结果显示，GAPDH、ACTB、RPL40表达稳定性