论文部分内容阅读
采用基于密度泛函理论的平面波赝势法，对钾钡共掺杂情形下菲分子晶体的结构、能带、电子态密度、形成能、电荷转移等电子特性进行系统的研究.通过对比计入范德瓦尔斯力作用前后晶体结构的差异，说明计算中包含范德瓦尔斯力修正的重要性.从形成能的角度证明了共掺杂的可行性和稳定性.在钾钙、钾锶、钾钡等共掺杂元素组合中，K1Ba1-菲中平均每个金属原子的形成能为-0.25 eV，远大于K1Sr1-菲和K1Ca1-菲中的-0.13和-0.04 eV，钾钡共掺杂是最合理的方案.只有单双价金属共掺杂，才能使分子呈现负三价.此时，菲