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目的：测定硼替佐米原料药含量的方法。方法：采用电位滴定法。溶剂为甲醇,增强剂为甘露醇溶液,滴定液为0.10mol/L氢氧化钠标准溶液。结果：硼替佐米称样量在3.33~10.00 mg范围内与消耗滴定液体积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.81%;平均回收率为99.03%,RSD=0.21%（n=3）,与高效液相色谱法测得的硼替佐米含量比较相差不大。结论：该方法准确、灵敏、快速,可用于硼替佐米原料药的含量测定。