【摘 要】
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以决明（Cassia tora）为实验材料,利用RT-PCR和RACE技术,从决明嫩叶中克隆出查尔酮合成酶（Chal-one synthase,CHS）基因,其cDNA全长为1 459 bp,编码一个由390个氨基酸残基组成的多
【基金项目】
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西南交通大学科技发展项目（20070109）
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以决明（Cassia tora）为实验材料,利用RT-PCR和RACE技术,从决明嫩叶中克隆出查尔酮合成酶（Chal-one synthase,CHS）基因,其cDNA全长为1 459 bp,编码一个由390个氨基酸残基组成的多肽.氨基酸序列分析表明,决明CHS基因的氨基酸序列中含有44.61%的中性疏水氨基酸,29.74%的中性亲水氨基酸,12.56%的酸性氨基酸和13.08%的碱性氨基酸.决明CHS基因的氨基酸序列中具有CHS家族酶系的氨基酸保守残基,包括结合底物CoA的结合残基及催化聚酮合成的催化残
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