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背景 作者在适时聚合酶链反应（PCR）技术的基础上，发展出一种宽范围的16S rDNA检测法，将其与自动培养技术进行比较，以分析其在快速常规监测血小板浓缩物（PCs）的实用性。研究设计和方法混合PCs中细菌测定的常规方法是自动培养系统（BacT／ALERT，bioMerieux）。PCR检测是从上述培养标本提取的DNA进行的，DNA提取用的是一种自动提取系统（MagNA Pure，Roche Diagnostics）。PCR扩增使用的是一套通用引物，探针针对真细菌16SrDNA。结果共测定2146份PCs，发现18（0．83％）份有污染，这些样本在两种方法检查时均为阳性。