【摘 要】
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2010年2月24日，Boehringer Ingelheim制药公司宣布FDA批准Mirapex ER（普拉克索缓释片）每日一次，用于治疗早期自发性帕金森病，临床研究表明Mirapex ER治疗早期帕金森病优于安慰剂及
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2010年2月24日，Boehringer Ingelheim制药公司宣布FDA批准Mirapex ER（普拉克索缓释片）每日一次，用于治疗早期自发性帕金森病，临床研究表明Mirapex ER治疗早期帕金森病优于安慰剂及普通Mirapex片剂。Mirapex为非麦角类新的多巴胺能激动剂与以往多巴胺能激动剂相比，其化学结构不同，对D3受体较D2、D4受体更具亲和力从而能控制震颤等运动相关症状，同时缓解精神心理症状，避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害，延缓需要左旋多巴治疗的时间，减少左旋多巴的剂量。
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