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目的:探讨分析应用恩替卡韦(ETV)胶囊治疗乙型肝炎合并肝硬化的临床疗效。方法:选取2011年1月至2013年12月间我院收治的乙型肝炎合并肝硬化患者40例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(20例)和观察组(20例),为对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在进行常规治疗的基础上加用恩替卡韦进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在治疗前,观察组患者的ALT水平为(93±15)U/L,对照组患者的ALT水平为(91±13)U/L,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。治疗48周后,观察组患者的ALT水平为(31±5)U/L,对照组患者的ALT水平为(36±7)U/L,两组患者的ALT水平较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在治疗前,观察组患者的PCⅢ水平为(168.1±20.2)U/L,CⅣ水平为(208.3±35.2)U/L,LN水平为(340.2±50.5)U/L,HA水平为(508.1±61.3)U/L,对照组患者的PCⅢ水平为(174.6±17.1)U/L,CⅣ水平为(210.1±40.6)U/L,LN水平为(330.1±65.3)U/L,HA水平为(510.4±68.2)U/L,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。治疗48周后,观察组患者的PCⅢ水平为(108.3±11.4)U/L,CⅣ水平为(101.5±17.8)U/L,LN水平为(180.5±25.6)U/L,HA水平为(198.1±47.3)U/L,对照组患者的PCⅢ水平为(117.4±12.2)U/L,CⅣ水平为(113.4±11.7)U/L,LN水平为(192.7±28.1)U/L,HA水平为(211.4±48.2)U/L,两组患者肝纤维化指标的水平较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者在治疗12周后、24周后、48周后的HBV-DNA阴转率分别为52.5%、82.5%和92.5%;对照组患者在治疗12周后、24周后、48周后的HBV-DNA阴转率分别为36.5%、65.5%和79.5%。观察组患者各治疗时段的HBV-DNA阴转率均明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用恩替卡韦胶囊治疗乙型肝炎合并肝硬化的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。