【摘 要】
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目的 探讨生物学变异在临床化学检验的质量规范设定和结果评价中的应用.方法 根据室内质控、两次室间质评和生物学数据,计算23个生化项目的 实际变异系数（CVA）、实际偏倚（Bias）、
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目的 探讨生物学变异在临床化学检验的质量规范设定和结果评价中的应用.方法 根据室内质控、两次室间质评和生物学数据,计算23个生化项目的 实际变异系数（CVA）、实际偏倚（Bias）、实际总误差（TEa）以及参考变化值（RCV）,比较各项目实际CVA、实际TEa与适当、最佳、最低三个水平的允许CVA,TEa,评价各项目的 分析性能并计算各项目在不同显著性概率下的RCV值.结果 23个生化项目中有9个达到最佳的CV质量规范要求,11个达到适当水平要求CV,2个满足最低水平要求CV,只有1个大于要求CV.除HD
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