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DMC的均聚物与丙烯酰胺（AM）合成产生的共聚物聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（CPF）是一种多功能、高活性的阳离子高分子絮凝剂。本文主要研究的是DMC的均聚物PDMC的应用情况。具体内容如下：
1 水样的配置
用电子天平在烧杯中称取蛇油膏0.3769g，之后在烧杯中加入2.0164g 的Oπ-7试剂对蛇油膏进行乳化，加入水将整个体系配成500g的溶液。加热烧杯并剧烈搅拌，使蛇油膏充分溶解。经过一段时间的实验观察以及测试，可以看出配
2 阳离子絮凝剂PDMC的應用评价及研究
应用评价所需仪器和试剂：
5B-1型CODcr快速测定仪；756MC紫外可见分光光度计；WZS-180型低浊度计；试剂D（氧化剂重铬酸钾）；试剂E（催化剂硫酸银）。
2.1 应用所选择的技术指标的分析方法
2.1.1 CODcr的测定
CODcr的测定方法采用仪器法。使用5B-1型COD快速测定仪测量。
测定原理：COD快速测定仪采用一种特制试剂，它含有一种复合催化剂，既加速反应，又对氯离子具有抗干扰作用。水样与特制试剂D（氧化剂重铬酸钾）和试剂E（催化剂硫酸银）在消解器中进行快速氧化还原反应，反应后产生的三价铬离子，通过分光光度计测定其浓度，从而得出相应COD值。
具体操作步骤如下：
（1）打开消解器开关，绿色屏幕显示165，红色屏幕的数字开始向上变化，表示开始升温，当温度经过10-30分钟后，红色数字同样显示165.0时，消解器会发出蜂鸣声来提醒用户，温度已经准备好，可以使用，按[▲]键或[▼]键停止蜂鸣；
（2）量取2.5ml的蒸馏水放入0号反应管，再量取2.5ml水样放入1号反应管中，分别向两只反应管中同时加入0.7ml的D试剂，在分别向两个管中加入4.8ml的E试剂，如不匀，眼晕后放入消解器中，按[10分]键；（管中液体一定要摇匀，否则会造成喷溅）
（3）打开COD测定仪主机开关（注意打开开关时，仪器上方盖必须为闭合状态），屏幕亮，显示“连华科技”，5秒后自动进入测量状态；
（4）当10分钟到，消解器发出蜂鸣声表示消解完毕，取出反应管放入随即的冷却架中，按[2分]键，当2分钟到蜂鸣器响；
（5）向两只反应管中分别加入2.5ml蒸馏水混匀（一定要摇匀）后，放入水冷槽中冷却2分钟；
（6）擦干反应管的表面，将比色皿标记为0、1号，将反应管中的液体分别对应全部倒入0和1号比色池中；
（7）将0号比色皿放入比色槽中，闭合上盖，屏幕显示：
屏幕显示：T小于100.0，A小于1.000，Kn=3，Kv跟Kn有关
（8）按[空白]键；
（9）将0号比色皿取出，将黑体置零块放入比色槽中，闭合上盖，屏幕显示：
（10）按[置零]键；
（11）将黑体置零块取出，将1号比色皿放入比色槽后，闭合上盖，此时屏幕中“C=”后显示的数据即为测定数值。
2.1.2 吸光度的测定
吸光度的测定采用756MC紫外可见分光光度计。使用该仪器打出各个波长的吸光度值，再根据打出的吸收图谱找出吸收峰值所爱的波长。确定波长之后，以后的测量值即固定该波长读数。水样的扫描图明确说明了水样的吸收峰在278nm波长处，故以后吸光度的测定，均选定次波长。
2）进行图谱扫描（SCAN方式）
3）扫描完毕后，再次按START/STOP，在原坐标上再次扫描。
待确定吸收峰值后，直接将水样移入光路，从显示窗口读出吸光度即可。
2.1.3 浊度的测定
浊度值的测定采用WZS-180型低浊度计。具体操作如下：
1）接好电源线，开机预热仪器45min，在仪器预热的同时，从比色盒中取出比色皿，用无浊度水清洗比色皿内外表面数次，清洗完毕后，用擦镜纸擦去外表面水分，备用。
2）校准。从备品中小心取出浊度玻璃标准，放入测量槽中，开机，待仪器示值稳定后（大约等待3分钟），仪器应指示浊度玻璃标准上的标准值，允许偏差位±0.5NTU（因为标准玻璃浊度值为15.6NTU，大于10NTU则测量误差为±0.5NTU），否则可缓慢调节满度电位器，指示相应的浊度值。
3）在测量样品进，首先将样品摇匀，以水样清洗比色皿数次后，倒入水样并用擦镜纸擦干比色皿外边面水分。
4）打开仪器的圆盖，将比色皿黑色一面对着操作者小心放入测量方槽中，并使比色皿底与测量底部完全吻合，不能任意转动，盖上圆盖，仪器显示值即为水样浊度值。
2.2 应用结果的研究及理论分析
2.2.1投药量的确定
按照5.2所述的操作步骤，分别加入0.5g/l、1g/l、2g/ l、3g/l、5g/l、9g/l，进行应用实验。随着投药量的逐渐增加，CODcr的去除率、浊度的去除率以及ABS的取出来吧都呈现出先增大后减小的趋势。这是因为随着絮凝剂投加量的增大，絮凝剂中的正电荷不断中和水样中的负电荷，是水样中的胶体逐渐脱稳，同时被絮凝剂架桥吸附。但当絮凝剂的投加量过大时，水样中的负电荷被完全中和转带正电荷，且随着絮凝剂的投加量增加，水中的正电荷数目加大。颗粒表面也没有吸附空位供架桥，反而由于空间位阻效应使颗粒互相排斥，水样中的颗粒再次分散处于稳定状态，水样的各项指标甚至劣于原水样。由此可知最佳投药量为0.001g/ml。
2.2.2絮凝效果
使用絮凝剂称量0.5g稀释到0.05g/ml的药品溶液。分别向水样中各加入等量1ml该药品，及1%聚合氯化铝铁0.5ml，静置24h后，进行测定。
3.结论
根据应用评价结果分析可得出如下结论：合成的絮凝剂PDMC对配制的该高浊度水均具有明显的絮凝效果；单独使用无机絮凝剂PAFC也有效果，但是加药量相对PDMC要大很多，加至5g/ml时处理效果亦不及PDMC；PDMC和PAFC配合使用会达到优于二者的处理效果；对于合成的各个产品，综合处理效果最好的是Y-09-06和Y-09-11，Y-09-10号效果也很好。这些结果证实所确定的各项最佳条件基本正确。
1 水样的配置
用电子天平在烧杯中称取蛇油膏0.3769g，之后在烧杯中加入2.0164g 的Oπ-7试剂对蛇油膏进行乳化，加入水将整个体系配成500g的溶液。加热烧杯并剧烈搅拌，使蛇油膏充分溶解。经过一段时间的实验观察以及测试，可以看出配
2 阳离子絮凝剂PDMC的應用评价及研究
应用评价所需仪器和试剂：
5B-1型CODcr快速测定仪；756MC紫外可见分光光度计；WZS-180型低浊度计；试剂D（氧化剂重铬酸钾）；试剂E（催化剂硫酸银）。
2.1 应用所选择的技术指标的分析方法
2.1.1 CODcr的测定
CODcr的测定方法采用仪器法。使用5B-1型COD快速测定仪测量。
测定原理：COD快速测定仪采用一种特制试剂，它含有一种复合催化剂，既加速反应，又对氯离子具有抗干扰作用。水样与特制试剂D（氧化剂重铬酸钾）和试剂E（催化剂硫酸银）在消解器中进行快速氧化还原反应，反应后产生的三价铬离子，通过分光光度计测定其浓度，从而得出相应COD值。
具体操作步骤如下：
（1）打开消解器开关，绿色屏幕显示165，红色屏幕的数字开始向上变化，表示开始升温，当温度经过10-30分钟后，红色数字同样显示165.0时，消解器会发出蜂鸣声来提醒用户，温度已经准备好，可以使用，按[▲]键或[▼]键停止蜂鸣；
（2）量取2.5ml的蒸馏水放入0号反应管，再量取2.5ml水样放入1号反应管中，分别向两只反应管中同时加入0.7ml的D试剂，在分别向两个管中加入4.8ml的E试剂，如不匀，眼晕后放入消解器中，按[10分]键；（管中液体一定要摇匀，否则会造成喷溅）
（3）打开COD测定仪主机开关（注意打开开关时，仪器上方盖必须为闭合状态），屏幕亮，显示“连华科技”，5秒后自动进入测量状态；
（4）当10分钟到，消解器发出蜂鸣声表示消解完毕，取出反应管放入随即的冷却架中，按[2分]键，当2分钟到蜂鸣器响；
（5）向两只反应管中分别加入2.5ml蒸馏水混匀（一定要摇匀）后，放入水冷槽中冷却2分钟；
（6）擦干反应管的表面，将比色皿标记为0、1号，将反应管中的液体分别对应全部倒入0和1号比色池中；
（7）将0号比色皿放入比色槽中，闭合上盖，屏幕显示：
屏幕显示：T小于100.0，A小于1.000，Kn=3，Kv跟Kn有关
（8）按[空白]键；
（9）将0号比色皿取出，将黑体置零块放入比色槽中，闭合上盖，屏幕显示：
（10）按[置零]键；
（11）将黑体置零块取出，将1号比色皿放入比色槽后，闭合上盖，此时屏幕中“C=”后显示的数据即为测定数值。
2.1.2 吸光度的测定
吸光度的测定采用756MC紫外可见分光光度计。使用该仪器打出各个波长的吸光度值，再根据打出的吸收图谱找出吸收峰值所爱的波长。确定波长之后，以后的测量值即固定该波长读数。水样的扫描图明确说明了水样的吸收峰在278nm波长处，故以后吸光度的测定，均选定次波长。
2）进行图谱扫描（SCAN方式）
3）扫描完毕后，再次按START/STOP，在原坐标上再次扫描。
待确定吸收峰值后，直接将水样移入光路，从显示窗口读出吸光度即可。
2.1.3 浊度的测定
浊度值的测定采用WZS-180型低浊度计。具体操作如下：
1）接好电源线，开机预热仪器45min，在仪器预热的同时，从比色盒中取出比色皿，用无浊度水清洗比色皿内外表面数次，清洗完毕后，用擦镜纸擦去外表面水分，备用。
2）校准。从备品中小心取出浊度玻璃标准，放入测量槽中，开机，待仪器示值稳定后（大约等待3分钟），仪器应指示浊度玻璃标准上的标准值，允许偏差位±0.5NTU（因为标准玻璃浊度值为15.6NTU，大于10NTU则测量误差为±0.5NTU），否则可缓慢调节满度电位器，指示相应的浊度值。
3）在测量样品进，首先将样品摇匀，以水样清洗比色皿数次后，倒入水样并用擦镜纸擦干比色皿外边面水分。
4）打开仪器的圆盖，将比色皿黑色一面对着操作者小心放入测量方槽中，并使比色皿底与测量底部完全吻合，不能任意转动，盖上圆盖，仪器显示值即为水样浊度值。
2.2 应用结果的研究及理论分析
2.2.1投药量的确定
按照5.2所述的操作步骤，分别加入0.5g/l、1g/l、2g/ l、3g/l、5g/l、9g/l，进行应用实验。随着投药量的逐渐增加，CODcr的去除率、浊度的去除率以及ABS的取出来吧都呈现出先增大后减小的趋势。这是因为随着絮凝剂投加量的增大，絮凝剂中的正电荷不断中和水样中的负电荷，是水样中的胶体逐渐脱稳，同时被絮凝剂架桥吸附。但当絮凝剂的投加量过大时，水样中的负电荷被完全中和转带正电荷，且随着絮凝剂的投加量增加，水中的正电荷数目加大。颗粒表面也没有吸附空位供架桥，反而由于空间位阻效应使颗粒互相排斥，水样中的颗粒再次分散处于稳定状态，水样的各项指标甚至劣于原水样。由此可知最佳投药量为0.001g/ml。
2.2.2絮凝效果
使用絮凝剂称量0.5g稀释到0.05g/ml的药品溶液。分别向水样中各加入等量1ml该药品，及1%聚合氯化铝铁0.5ml，静置24h后，进行测定。
3.结论
根据应用评价结果分析可得出如下结论：合成的絮凝剂PDMC对配制的该高浊度水均具有明显的絮凝效果；单独使用无机絮凝剂PAFC也有效果，但是加药量相对PDMC要大很多，加至5g/ml时处理效果亦不及PDMC；PDMC和PAFC配合使用会达到优于二者的处理效果；对于合成的各个产品，综合处理效果最好的是Y-09-06和Y-09-11，Y-09-10号效果也很好。这些结果证实所确定的各项最佳条件基本正确。