【摘 要】
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从毛白杨（Populus tomentosa）组培苗中提取基因组总DNA,用PCR方法克隆了包含psbA基因启动子、终止子和16SrRNA基因启动子的叶绿体DNA序列,并在此基础上克隆了启动子Prrn、PpsbA
【机 构】
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中国科学院植物研究所光合作用研究中心,中国科学院遗传与发育生物学研究所,中国科学院研究生院
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从毛白杨（Populus tomentosa）组培苗中提取基因组总DNA,用PCR方法克隆了包含psbA基因启动子、终止子和16SrRNA基因启动子的叶绿体DNA序列,并在此基础上克隆了启动子Prrn、PpsbA及终止子TpsbA。与烟草（Nicotiana tabacum）叶绿体基因组相关同源序列比较结果表明,这两种启动子中,起重要作用的调控序列元件,如–35区、–10区以及翻译调控序列等是高度保守的。利用叶绿体基因启动子的原核表达特性,用启动子Prrn（其后添加rbcL基因的RBS序列及突变的RBSm
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