目的观察克林霉素注射液联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效及安全性。方法将93例宫颈HPVDNA阳性患者随机分为对照组44例和试验组49例。对照组予以克林霉素注射液每次1. 2 g,静脉滴注,bid,1个疗程为7 d,持续2个疗程;试验组在对照组治疗的基础上,于阴道内放置重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊每次8. 0×105U,qd,1个疗程为10 d,持续3个疗程。比较2组患者的临床疗效,白细胞介素-17(IL^-17)、IL-23和转化生长因子-β（TGF-β）的水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 80%（44例/49例）和72. 73%（32例/44例）,差异有统计学意义（P <0. 05）。治疗后,试验组和对照组的IL^-17分别为（34. 67±4. 33）和（54. 78±6. 48） pg·mL^-1,IL-23分别为（13. 94±1. 37）和（18. 83±2. 29） pg·mL^-1,TGF-β分别为（19. 15±2. 47）和（24. 64±3. 69） ng·L^-1,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。试验组发生的药物不良反应以腰腹酸痛、胃肠道反应和皮肤瘙痒为主,对照组发生的药物不良反应以腰腹酸痛为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12. 24%和2. 27%,差异无统计学意义（P>0. 05）。结论克林霉素注射液联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床疗效明显优于单用克林霉素注射液,且不增加药物不良反应的发生率。