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目的
对胰头癌恶性病变及快速增长的分子生物学标志进行研究，以判断胰头癌的预后。
方法应用免疫组化染色法，对53例不同分化程度胰头癌的P53蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA）、S-100蛋白阳性树突状细胞（S-100+DC）浸润情况进行了研究。
结果P53蛋白、PCNA表达的阳性检出率及S-100+DC浸润率在高分化（Ⅰ级）病变分别为45.5%（10/22），86.4%（19/22），81.8%（18/22）；而在中、低分化（Ⅱ-Ⅲ级）癌组织内则为74.2%（23/31）、87.1%（27/31）、38.7%（12/31）。P53蛋白阳性表达率及细胞密度和S-100+DC浸润率及细胞密度在高分化癌和低分化癌之间均存在着统计学差异（P<0.05）；而PCNA的表达在两者间无统计学差异（P>0.05）。
结论1.P53基因突变发生于癌变早期（尚未转移），且存在于癌组织由低度向高度恶性病损发展的所有病变中。2.S-100+DC浸润率及细胞密度随着P53蛋白阳性率及细胞密度的升高而降低，这可能反映了在癌基因改变的同时机体免疫功能也受损而降低，从而促进了肿瘤的发展，因而低分化癌症病人临床预后较差。