1—环丙基—6—氟—7—取代喹诺酮抗HIV活性的定量构效关系

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用量子化学AM1法对一系列1-环丙基-6-氟-7-取代-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸的定量构效关系进行了研究,结果表明该类化合物在对HIV的抑制过程中是一很好的电子给予体,给电子的部位主要是7-位哌嗪基末端氮原子,并进一步指出从抗G+和G-菌活性差的喹诺酮中有望筛选出好的抗HIV化合物.
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