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[目的]克隆绵羊YAPl基因cDNA并分析其序列及其蛋白的遗传特性及其在不同组织中不同程度的表达情况。[方法]以湖羊为研究对象，利用RT-PCR和RACE技术获得绵羊YAPl序列，并结合生物信息学方法对绵羊YAPl的序列进行深入分析。[结果]从湖羊背最长肌中克隆YAPl基因的全长cDNA序列；利用生物信息学技术，对绵羊YAPl基因与其它物种的同源性，蛋白质序列的跨膜区，亚细胞定位，亲水性，潜在信号肽剪切位点，糖基化位点，磷酸化位点，编码产物进行功能预测分析，及其编码蛋白的二级结构，三级结构等进行分析。[结