【摘 要】
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为深入研究巴西橡胶树HbWRKY55调控天然橡胶生物合成机制,本研究根据已克隆的巴西橡胶树HbWRKY55的序列和橡胶树基因组序列信息设计引物,通过PCR技术获得了HbWRKY55起始密码
【机 构】
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海南大学热带农林学院,海口,570228;中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,海口,571101
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为深入研究巴西橡胶树HbWRKY55调控天然橡胶生物合成机制,本研究根据已克隆的巴西橡胶树HbWRKY55的序列和橡胶树基因组序列信息设计引物,通过PCR技术获得了HbWRKY55起始密码子ATG上游1 587 bp的序列,利用Plant CARE数据库对该序列的调控元件进行分析.分析结果表明该启动子序列除具有多个典型的真核生物启动子基本元件如增强子元件CAAT-box、启动子核心序列TATA-box等外,还存在赤霉素反应元件GARE-motif、P-box以及水杨酸响应元件TCA-element等参与激素调控的应答元件,同时光应答元件Box I、Gap-box、I-box、L-box、GAG-motif和GTl-motif,胚乳表达的调控元件GCN4-motif、Skn-1_ motif和厌氧诱导元件ARE等顺式作用元件也包含其中.构建了该序列的4个5’端缺失片段和荧光素酶基因融合的表达载体,瞬时表达结果表明赤霉素(GA)、水杨酸(SA)可以抑制HbWRKY55启动子的活性,脱落酸(ABA)、茉莉酸甲脂(MeJA)可以加强HbWRKY55启动子的活性.在HbWRKY55启动子的-641～-455和-237～+1可能存在抑制ABA的元件;HbWRKY55启动子的-454～-238和-66～+1存在JA应答增强元件.本研究为深入了解HbWRKY55的调控机理提供帮助.
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