【摘 要】
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家族性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)一种常染色体显性遗传病[1],其特点是在结肠和直肠内布满了腺瘤样息肉,如临床得不到及时有效治疗,几乎所有患者都能发生癌
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家族性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)一种常染色体显性遗传病[1],其特点是在结肠和直肠内布满了腺瘤样息肉,如临床得不到及时有效治疗,几乎所有患者都能发生癌变。为了探讨对本病的手术治疗效果,我们回顾了2005年7月至2010年7月诊治的24例患者的临床资料,现报告如下。
Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant disease [1] characterized by adenomatous polyps in the colon and rectum. If clinically not treated effectively, almost all Patients can have cancer. In order to explore the surgical treatment of this disease, we reviewed the clinical data of 24 patients treated from July 2005 to July 2010, the report is as follows.
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