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【目的】通过对Amy32b遗传多样性研究,发掘与α-淀粉酶活性相关的等位变异。【方法】设计能够覆盖Amy32b序列的特异引物,研究该基因在中国大麦的等位变异类型：单核苷酸多态性位点（SNP）及插入（insert）、缺失（delete）等。利用RT-PCR获得Amy32b的全长cDNA序列,分别将携带等位变异的全长cDNA和截短cDNA连入表达载体pET-28a（＋）,并对表达产物进行纯化、活力测定及比较研究。【结果】根据对已公布的Amy32b（x05166）的扩增,发现在基因编码区有一多态性位点G/A（c