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以质粒pMSDChi113为模板,经PCR扩增,获得了几丁质酶基因1.8kb DNA片段,将该基因与大肠杆菌-芽孢杆菌穿梭质粒pHY300PLK连接,获得重组质粒pHYChi113。重组质粒经芽孢杆菌感受态方法转入巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)Ap25中,获得的工程菌株B.megateriums Ap25-chi113同时具有几丁质酶和内切葡聚糖酶酶活。平板对峙实验结果表明,工程菌株对病原真菌Rhizoctonia solani,Coniothyrium fuckellii,Fus