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在恶性肿瘤侵袭转移的复杂生物学过程中,肿瘤细胞必须适应不同的生存压力.自噬作为一种受诸多基因及其表达产物精细调控的细胞内生理反应,不仅可被激活以适应代谢应激和微环境变化,还可能与肿瘤细胞的上皮-间质转化(EMT)、肿瘤炎症、抵抗失巢凋亡、维持细胞休眠等侵袭转移机制密切相关。
自噬与恶性肿瘤侵袭转移的相关性
【摘 要】
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在恶性肿瘤侵袭转移的复杂生物学过程中,肿瘤细胞必须适应不同的生存压力.自噬作为一种受诸多基因及其表达产物精细调控的细胞内生理反应,不仅可被激活以适应代谢应激和微环境变化,还可能与肿瘤细胞的上皮-间质转化(EMT)、肿瘤炎症、抵抗失巢凋亡、维持细胞休眠等侵袭转移机制密切相关。
【机 构】
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510055广州,中山大学附属口腔医院口腔颌面外科,510055广州,中山大学附属口腔医院口腔颌面外科
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2012年39期
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目的 探讨Survivin和环氧合酶-2(COX-2)蛋白在壶腹癌组织中的表达及其临床意义.方法 用免疫组化EnVision法对40例壶腹癌组织进行Survivin和COX-2蛋白检测,并对8例正常壶腹组织进行对照研究.结果 壶腹癌组织中33例Survivin蛋白呈阳性表达,阳性率为82.5％,对照组中无阳性表达,两组阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.01)；Survivin表达与十二指肠浸润
全脑放疗一直是肺癌多发脑转移患者的标准治疗方案,放疗在肺癌脑转移患者中的应用显著改善了患者生存状况,但由于多发病灶全脑放疗后局部无法推量照射,致肿瘤放疗剂量较低,患者局部控制率差,中位生存期仅为3～6个月[1].研究显示同期放化疗可提高患者生存率,拓扑替康为细胞周期特异性抗肿瘤药,可通过血脑屏障,同时有放射增敏作用[2],目前国外已有学者采用拓扑替康每日给药联合全脑照射治疗肺癌脑转移,取得了较好疗
期刊
放疗前预测食管癌放射敏感性已成为目前的研究热点之一.现有研究认为,P53蛋白、Bc1-2蛋白、表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、环氧合酶-2( COX-2)等与食管癌放射敏感性存在相关性.对上述标志物的检测有利于预测食管癌的放射敏感性和制定合理的治疗方案.另外还可根据正常组织放射性反应和食管腔内超声检查进行肿瘤放射敏感性预测。
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将药物定点运输至相关组织以提高药物利用率、降低细胞毒性的手段称为靶向治疗.以碳纳米管为载体的结合化疗药物与单纯使用药物相比,药物活性与肿瘤抑制率均有提高.碳纳米管结合免疫治疗类药物和核酸还可从免疫学和基因水平治疗肿瘤。
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