羊伪结核棒状杆菌的分离鉴定及ELISA检测方法的建立

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiangsyy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从疑似山羊干酪性淋巴结炎羊的肩前淋巴结脓肿内分离到2株菌,经鉴定均为羊伪结核棒状杆菌.利用羊伪结核棒状杆菌标准菌株(ATCC19410株)制成外毒素作为检测抗原,通过酶标抗体、阳性血清、外毒素抗原最适浓度的选择试验,确定适当的抗原、抗体和酶标抗体稀释浓度,建立了间接ELISA方法用于检测抗体.用建立的ELISA方法检测100份待检羊血清,其中阳性血清4份,阳性检出率为4%.
其他文献
从美国引进高产奶牛性控雌性胚胎,在农村条件下,选择自然发情的黄牛作受体,移植合格受体牛648头。结果显示,自然发情黄牛924头中,经直肠检查合格受体牛648头,使用合格率为70.13%(648/92
将3.7 kb的LacZ基因片段克隆到含标志基因Neor的逆转录病毒载体pLXSN与pLNCX的多克隆位点, 构建了含有LacZ基因的重组逆转录病毒载体pLLSN和pLNCL。在测定了G418对包装细胞系
构建表达eae和stx1/2B的融合基因,克隆eae基因的C端280个氨基酸残基(Int280)基因部分,以正确地阅读框定向插入到含有stx1/2B融合基因的质粒,构建重组质粒,将其转化于BL21(DE3
为深入研究硒的毒理机制,选择健康雏鸭做试验动物,通过人工方法复制硒中毒病模型,应用化学发光法测定全血氧自由基的含量,应用电子显微镜技术和原位末端标记技术研究肝细胞凋
根据已发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因的核苷酸序列,设计并合成了1对引物,以鸭肠炎病毒DNA为模板扩增出602bp的基因片段。将该基因片段通过粘端连接克隆到质粒pBluescriptⅡKS+中,重